Противомаститный препарат, содержащий в своем составе эритромицин (20000 мкг/г), окситетрациклина гидрохлорид (20000 мкг/г), воск пчелиный и масло вазелиновое. По виду это маслянистая суспензия желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).
Фармакологические свойства
Препарат имеет широкий спектр антимикробного действия: подавляет рост и развитие стафилококков, стрептококков и других микроорганизмов, вызывающих маститы у коров. Действует бактериостатически, угнетает синтез белка рибосомами бактерий. Обладает преимущественной активностью в отношении кокковых микроорганизмов. Окситетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия. В основе его антибактериального действия лежит подавление белкового синтеза и ингибирование ферментных систем бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клостридий, спирохет.
Показания
Маститы коров.
Дозы и способ применения
Вводят интрацистернально - при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 8 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Эроксимаст перед применением подогревают до 36 - 39 °С и встряхивают, затем набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Побочные действия
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к эритромицину и окситетрациклину.
Особые указания
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Противомаститный препарат, содержащий в своем составе эритромицин (40000 мкг/г), диметилсульфоксид и полиэтиленоксид 400. По внешнему виду это прозрачная бесцветная маслянистая жидкость. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).
Фармакологические свойства
Эритромицин, входящий в состав препарата, действует бактериостатически, угнетает синтез белка рибосомами бактерий. Обладает преимущественной активностью в отношении кокковых форм микроорганизмов, вызывающих маститы у коров. Диметилсульфоксид обладает противовоспалительным действием, умеренным антисептическим и фибринолитическим эффектом. Обладая способностью проникать через биологические мембраны, усиливает проникновение эритромицина в ткани молочной железы.
Показания
Маститы коров.
Дозы и способ применения
Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней; гнойно-катаральном - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 6 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Эримаст перед применением подогревают до 36 - 39 °С. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Побочные действия
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих корон вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к эритромицину и диметилсульфоксиду.
Особые указания
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Препарат представляет собой гелеобразную массу от бледно-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом. В состав препарата входят цефазолин в виде натриевой соли, преднизолон и основа. Выпускают в шприцах для внутрицистернального введения объемом 10,0 см3.
Фармакологические свойства
Цефазолина натриевая соль относится к антибиотикам-цефалоспоринам первого поколения. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., которые наиболее часто являются причиной мастита у коров. Цефазолин не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, микоплазм, хламидий, вирусов и грибов. Преднизолон обладает противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием. Выведение активных компонентов препарата из организма происходит с молоком.
Показания
Применяют лактирующим коровам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
Дозы и способ применения
Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), сосок обрабатывают антисептиком. Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 см3 (содержимое 1 инъектора) 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок в течение минуты. Затем проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата. В случае низкой температуры окружающей среды, препарат перед применением следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания
Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
Особые указания
Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через двое суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Производитель
Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В
Директор: +375 (212) 617-555
Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667
Бухгалтерия: +375 (212) 617-666
Офис: belkarolin@bk.ru
Подробнее о производителе
В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают во флаконы по 100 мл.
Фармакологические свойства
Фармоксидин - антибактериальный химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Фармоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α - токсина. Препарат действует на молочнокислую микрофлору, бактерициден для бактерий, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к другим химиотерапевтическим средствам и антибиотикам.
Показания
Раствор фармоксидина 1 %, в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени и скрытых маститов коров, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.
Дозы и способ применения
Раствор фармоксидина 1 % применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотикосодержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8 - 12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3 - 4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5 - 8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор фармоксидина 1 % вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.
Побочные действия
В очень редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фармоксидину.
Особые указания
Молоко, полученное из долей вымени коров, подвергшихся лечению раствором фармоксидина 1 % используют в пищу через 24 часа после последнего введения, при условии полного отсутствия признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Препарат представляет собой стойкую, не расслаивающуюся суспензию, красного цвета, слабо-специфического запаха, непрозрачную, легко растирающуюся между пальцами, без посторонних включений. Это комплексный препарат, состоящий из рифампицина и спирамицина. Основа препарата - гидрогель полиакриловой кислоты. Выпускается в шприц-инъекторах для внутрицистернального введения препарата по 10 мл.
Фармакологические свойства
Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы анзамицинов. Рифампицин действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Спирамицин - макролидный антибиотик широкого спектра действия. Данная комбинация антибиотиков способствует усилению терапевтического эффекта.
Показания
Крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к рифампицину и спирамицину.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрицистернально по 10 мл после сдаивания 1 раз в сутки до выздоровления.
Побочные действия
При назначении препарата у животных, чувствительных к компонентам препарата, возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций необходимо ввести антигистаминные и десенсибилизирующие препараты в рекомендованных дозах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность организма животных к компонентам препарата.
Особые указания
Молоко в пищу людям используют через 72 часа после последнего применения препарата. Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экспертизе согласно .
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже +2 °С и не выше +20 °С. Замораживание не допускается. Срок годности - 2 года.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Препарат представляет собой стойкую суспензию, не расслаивающуюся, красного цвета, слабо-специфического запаха, непрозрачную, легко растирающуюся между пальцами, без посторонних включений. Уберосан - 5 % суспензия рифампицина. Основа препарата - гидрогель полиакриловой кислоты. Препарат выпускается в шприц-инъекторах для внутрицистернального введения препарата по 10 мл.
Фармакологические свойства
Рифампицин, входящий в состав препарата, представляет собой полусинтетический антибиотик из группы анзамицинов. Рифампицин действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии.
Показания
Крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к рифампицину.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрицистернально по 10 мл после сдаивания 1 раз в сутки до выздоровления.
Побочные действия
При назначении препарата у животных, чувствительных к рифампицину, возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций необходимо ввести антигистаминные и десенсибилизирующие препараты в рекомендованных дозах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Молоко в пищу людям используют через 72 часа после последнего применения препарата. Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экспертизе согласно .
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже +2 °С и не выше +20 °С. Замораживание не допускается. Срок годности - 2 года.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Противомаститный препарат, содержащий в своем составе тетрациклина гидрохлорид (40000 мкг/г), воск пчелиный и масло вазелиновое. По внешнему виду это маслянистая суспензия желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).
Фармакологические свойства
Тетрациклина гидрохлорид - антибиотик из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, тормозя синтез белка в рибосомах микроорганизмов. Эффективен против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Маститы коров.
Дозы и способ применения
Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 8 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Тетрамаст перед применением подогревают до 36 - 39 °С и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Побочные действия
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к тетрациклину.
Особые указания
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список В. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
В составе препарата содержится 0,5 % активного йода в виде йодповидона и гелеобразующая основа. Однородная гелеобразная масса красно-коричневого цвета, со специфическим запахом, хорошо растворима в воде. Расфасовывают по 10 мл в одноразовые шприцы, снабженные канюлей для интрамаммарного введения и защитным колпачком. В упаковке 5 штук.
Фармакологические свойства
Септогель имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного йода. Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием. К септогелю, как к препарату активного йода, отсутствует резистентность микроорганизмов.
Показания
Лечение маститов у коров различной этиологии, хирургических заболеваний кожи и слизистых (ран, язв, ссадин, трещин и т. д.) у животных всех видов.
Дозы и способ применения
Лечение мастита. Перед введением необходимо освободить пораженную долю вымени от содержимого, сосок продезинфицировать. Тонкий конец наконечника срезать. Наконечник шприца вводят в отверстие соскового канала и осторожным нажатием на поршень вводят препарат в дозе 10 мл (1 шприц) на четверть вымени. После чего проводят легкий массаж доли по направлению снизу вверх. Доза и кратность введения септогеля в пораженную долю зависят от формы и тяжести воспалительного процесса: - субклиническом и катаральном маститах 1 - 3 раза с интервалом 12 часов; при фибринозном и гнойном мастите с интервалом 12 часов до клинического выздоровления (но не более 10 введений); для профилактики маститов сухостойным коровам сразу после запуска однократно в каждую четверть вымени. Лечение постхирургических заболеваний кожи, заболеваний кожи и слизистых оболочек животных. Рекомендуется применение септогеля в качестве терапевтического средства для лечения свежих, поверхностных ран, ссадин, трещин, после наложения швов, при воспалении ушитых ран - тонким слоем на область поражения 1 - 2 раза в сутки до клинического выздоровления; при гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей (фурункулов, абсцессов, флегмон) после вскрытия полостей и удаления гнойного содержимого - тампон с препаратом вводится в полость раны. Использование септогеля не исключает применение других терапевтических средств.
Побочные действия
При использовании препарата для лечения асептических маститов возможно обострение воспалительного процесса (в основном при серозных маститах).
Противопоказания
Категорически запрещено совместное применение любых противомаститных средств с внутривыменным способом введения. Гиперчувствительность к препаратам йода.
Особые указания
Мясо от животных, которым применяли септогель, разрешается к употреблению без ограничений. Молоко - после клинического выздоровления животного. Во время лечения молоко из пораженной доли сдаивают в отдельную посуду и уничтожают, молоко из остальных четвертей используют в корм животным после кипячения.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 4 до 20 °С. Срок годности - 18 месяцев.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата и 2,7 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ: 9,0 мг моноглицеридов, 26,9 мг эмульгатора «Рикэн ДМГ тип П (В)» и масла вазелинового – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию белого с желтоватым оттенком цвета. Прималакт выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 5 мл и 20 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, укупоренные защитными колпачками.
Фармакологические свойства
Прималакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Входящий в состав препарата цефотаксим натрия – цефалоспориновый антибиотик III поколения. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Proteus spp., Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae. Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Неомицин – антибиотик группы аминогликозидов, активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Vibrio cholerae, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae. Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием неомицина со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и блокированием синтеза белка в микробной клетке. Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид, оказывая противовоспалительное действие, снижает воспаление и уменьшает отек тканей вымени и эндометрия. При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин не подвергаются биотрансформации; всосавшаяся часть выводится из организма животного в неизмененной форме преимущественно почками, при интрацистернальном введении – с молоком. Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененной форме и в небольшой степени – в виде неактивного метаболита преднизона: после интрацистернального введения – с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения – в основном с мочой. Прималакт по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
Показания
Прималакт применяют для лечения лактирующих коров при субклиническом, катаральном, серозном и гнойно-катаральном мастите; для лечения коров при подострой и хронической формах эндометрита.
Дозы и способ применения
Для лечения мастита Прималакт вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки: при субклиническом мастите – в течение 2-3 дней; при клинических формах мастита – в течение 3-4 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Прималакт перед применением подогревают до 36-39°С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх. Для лечения подострой и хронической форм эндометрита Прималакт вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Прималакт перед применением подогревают до 36-39°С и взбалтывают. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и при помощи катетера для искусственного осеменения вводят в полость матки. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки. Симптомов передозировки у животных не выявлено. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные действия
При применении Прималакта в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Прималакта является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
Особые указания
Запрещается применять Прималакт одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, полимиксином В и «петлевыми диуретиками»). Не рекомендуется применять Прималакт одновременно с другими препаратами для интрацистернального и внутриматочного введения. Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения Прималакта молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных – используют после кипячения в корм животным. В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения Прималакта при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего интрацистернального или внутриматочного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры личной профилактикиПри проведении лечебных мероприятий с использованием Прималакта следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прималактом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Условия хранения
Прималакт хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. Запрещается применять Прималакт по истечении срока годности. Прималакт следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Препарат содержит в своем составе фурацилин, этакридина лактат, органические растворители и воду дистиллированную. Представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета с зеленой флюоресценцией, со специфическим запахом. Расфасовывают по 50 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают вместе с дозатором в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Перкутан обладает выраженным антимикробным и противовоспалительным свойствами. Фурацилин, входящий в состав перкутана, относится к группе нитрофуранов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, а также простейших. Механизм действия фурацилина основан на нарушении окислительно-восстановительных процессов в микробной клетке. Этакридина лактат угнетает рост и размножение стрептококков и стафилококков. В основе антимикробного действия этакридина лактата лежит вытеснение водорода из бактериальной клетки. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Лечение субклинических (скрытых) и острых маститов у коров, острых маститов у свиноматок, овцематок и коз, диареи у поросят-сосунов, закрытых механических повреждений у животных (ушибов, растяжений, разрывов сухожилий и мышц, воспалений суставов, сухожильных влагалищ и бурс), гнойных ран, ожогов, радикулита, болезней копыт, трофических язв, гнойничковых заболеваний кожи, экземы, воспалительных отеков (в т. ч. вызванных укусами насекомых), при роже, для дезинфекции пуповины новорожденных, обеззараживания околораневой поверхности, а также для обработки послеоперационных швов.
Дозы и способ применения
Перкутан применяют животным наружно, распыляя с расстояния 10 – 15 см от обрабатываемой поверхности, либо с помощью ватного тампона или волосяной кисти. Для лечения острых серозных и катаральных маститов у коров, овцематок, свиноматок и коз препарат наносят на пораженные четверти вымени 2 раза в день в течение 3 – 4 дней. Перед применением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют. Вымя обмывают теплой водой. Примерный расход препарата на курс лечения составляет 50 – 70 мл. С целью профилактики диареи у поросят-сосунов перкутан наносят на кожу вымени свиноматки 2 раза в день на 2-й и 3-й дни после опороса, для лечения диареи у поросят-сосунов препарат наносят на кожу вымени свиноматки 2 раза в день в течение 3 – 4 дней. Препарат желательно наносить на пустое вымя, после отсасывания молока поросятами, что повышает лечебный эффект. Примерный расход препарата на курс лечения одной свиноматки с 10 поросятами составляет 80 мл. Для лечения воспалительных процессов в области копыт у скота перкутан наносят на воспаленный участок 1 раз в день в течение 4 – 8 дней, в зависимости от тяжести и обширности заболевания. При артритах у молодняка молочного периода перкутан применяют путем нанесения на кожу в месте поражения: телятам по 4 – 5 мл, ягнятам — 2 – 3 мл 1 раз в день в течение 4 – 5 дней. Воспаление суставов обычно проходит через 5 – 6 дней. С целью лечения хирургических патологий, а также заболеваний кожи (экземы, дерматиты, трофические язвы, ожоги) препарат применяют на место поражения 1 – 2 раза в день до полного заживления. При воспалительном отеке, вызванном укусом насекомого (пчелы, осы, мошки), место укуса смазывают перкутаном.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Во время лечения мастита и в течение 48 часов после последнего использования препарата молоко из пораженной доли вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют, а из остальных долей — скармливают животным после кипячения. Использование в пищу людям молока из долей вымени, подвергнутых лечению, допускается через 48 часов после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых в период лечения и в течение 48 часов после последнего применения препарата, используют на общих основаниях, за исключением обработанных тканей, которые бракуют.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 18 °С. Срок годности — 1 год.
Производитель
Росветфарм ЗАО, Россия Адрес: 630501, Новосибирская обл., п. Краснообск, а/я 294.
Здание института экспериментальной ветеринарии, оф. 224.
Тел.: (383) 308-76-09
Тел./факс: (383) 348-35-94, 348-53-00
Подробнее о производителе
Комплексный противомаститный препарат, содержащий в одной дозе (4,5 г): неомицина сульфата - 100 мг, пенетамата гидройодида - 100 мг, бензилпенициллина новокаиновой соли - 400 мг, а также вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой однородную маслянистую стерильную суспензию беловатого цвета. Выпускают препарат расфасованным по 4,5 г в пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками и упакованные по 120 штук в пластиковые ведра.
Фармакологические свойства
Комбинация, входящая в состав Мультимаста DC компонентов, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков и коринебактерий. После введения Мультимаста DC антибактериальные компоненты препарата сохраняются в вымени в течение трех недель, что обеспечивает продолжительную защиту животных от инфекции. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах на оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Для профилактики мастита в сухостойный период.
Дозы и способ применения
Содержимое 1 шприца вводят в каждую четверть вымени через сосковый канал после последнего доения перед постановкой на сухостойный период. Перед введением Мультимаста DC сосок тщательно моют и дезинфицируют. После извлечения наконечника из соска пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх.
Побочные действия
Не наблюдаются.
Противопоказания
Препарат нельзя использовать в период лактации и в течение 28 дней перед отелом.
Особые указания
У людей, контактирующих с препаратом, может развиться сенсибилизация кожи, поэтому следует избегать его попадания на кожу. Молоко от коров с сухостойным периодом более 46 дней можно использовать в пищу не ранее чем 96 часов после отела. От коров с сухостойным периодом 45 - 28 дней для пищевых целей можно использовать молоко, полученное через 50 дней после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается по истечении 28 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Срок годности - 1,5 года.
Производитель
Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе
Комплексный антимикробный препарат, содержащий в одной дозе (4,5 г): неомицина сульфата - 250 мг, пенициллина прокаина - 100 мг, окситетрациклина гидрохлорида - 50 мг, преднизолона 10 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой однородную маслянистую стерильную суспензию бледно-желтого цвета. Выпускают препарат расфасованным по 4,5 г в пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками, и упакованные по 24 штуки в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Комбинация входящих в состав мультимаста компонентов обеспечивает широкий спектр антимикробного действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, эшерихий, коринебактерий и оказывает выраженное местное противовоспалительное действие. Препарат малотоксичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.
Показания
Лечение маститов коров в период лактации.
Дозы и способ применения
Перед применением препарата из больных четвертей вымени выдаивают молоко (секрет), сосок дезинфицируют, затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое шприца в пораженную долю вымени, после этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх. Введение препарата в пораженную долю вымени осуществляют после дойки 2 раза в день с интервалом 12 часов. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Побочные действия
При соблюдении количества и периодичности не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Молоко в пищевых целях разрешается использовать через 96 часов (8 доек) после последнего применения мультимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного диагностическими тестами. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени выливают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, из здоровых частей - используют в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе
Мультибай IMM — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ (в 5 г суспензии) 100 мг пенициллина прокаина, 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин и белый мягкий парафин. Представляет собой однородную стерильную суспензию светло-желтого цвета. Расфасовывают по 5 г в пластиковые одноразовые шприцы-катетеры для внутривыменного введения и упаковывают по 24 шприца в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Антибиотики пенициллина прокаин, стрептомицина сульфат и неомицина сульфат, входящие в состав Мультибая IMM, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Мультибай IMM активен в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов, в т. ч. стафилококков (S. aureus), стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli), включая штаммы, устойчивые к пенициллину, тетрациклину, левомицетину и другим антибиотикам. Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, оказывая противовоспалительное действие, снижает воспаление и уменьшает отек тканей вымени. Мультибай IMM по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
Показания
Назначают для лечения лактирующих коров с острой и подострой формой катарального и гнойно-катарального мастита.
Дозы и способ применения
Перед применением Мультибая IMM молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-катетера и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение Мультибая IMM в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г препарата (содержимое 1 шприца в каждую пораженную четверть) трехкратно с интервалом 24 часа. Применение Мультибая IMM не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для внутривыменного введения.
Побочные действия
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При появлении признаков аллергии применение Мультибая IMM прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В пищевых целях молоко разрешается использовать через 96 часов после последнего введения Мультибая IMM. Во время лечения и в течение 96 часов после прекращения применения препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей скармливают животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения Мультибая IMM. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.
Подробнее о производителе
Поставщик
ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных.
Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2.
Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00
Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00
Продавец
ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи.
Часы работы: с 9.00 до 18.00
Выходные дни: суббота и воскресенье
Препарат содержит в своем составе - диоксидин (1 %), неомицина сульфат (2 %), спирулины платенсис (0,08 г) и мазевую основу. Представляет собой масляную суспензию вязкой консистенции зеленоватого цвета со специфическим для масел запахом. При нагревании до температуры выше 35 °С приобретает жидкую консистенцию. Выпускают расфасованным по 10 мл в пластмассовые шприцы-тюбики или в стеклянные флаконы по 100 мл, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Обладает широким спектром антимикробного действия. Компонент препарата - неомицин активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Второй компонент - диоксидин - антибактериальное средство, активное в отношении грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов как спорообразующих, так и неспорообразующих видов. Спирулина платензис обладает противовоспалительным действием. Относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Показания
Для лечения маститов у коров.
Дозы и способ применения
Перед введением выдаивают молоко (секрет) из больной четверти вымени, сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Перед применением подогревают до 36 - 39 °С. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем после предварительного встряхивания и при помощи катетера вводят в сосок пораженной четверти вымени. При использовании шприца, канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх. Вводят интрацистернально: при субклиническом, выраженном серозном и катаральном маститах в дозе - 10 мл 3 - 4 раза с интервалом 24 часа; при гнойно-катаральном мастите в дозе - 10 мл с интервалом в 12 часов 2 - 3 раза, а затем с интервалом 24 часа до выздоровления.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность животных к неомицину и диоксидину.
Особые указания
Во время лечения коров молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных скармливают животным после кипячения. Для пищевых целей молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата (при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами). Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11.
Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
Мастомицин в 1 мл содержит в качестве действующих веществ 0,015 г гентамицина сульфата, 0,02 г клиндамицина гидрохлорида и 0,05 г лидокаина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества полоксамер, глицерин, спирт бензиловый, натрия гидроокись и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой опалесцирующий прозрачный гель от бесцветного до желтого цвета, без запаха. Выпускают расфасованным по 10 мл в пластиковых шприцах-катетерах для внутривыменного (интрацистернального) введения, упакованных по 5 штук в пакеты из полиэтиленовой пленки.
Фармакологические свойства
Антибиотики гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид, входящие в состав мастомицина, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Мастомицин активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков, стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл. Гелевая основа препарата обладает свойствами термочувствительности: при комнатной температуре вязкость геля близка к вязкости жидкости, что облегчает введение препарата в отверстие соскового канала. Высокое сродство геля к тканям вымени способствует проникновению антибиотиков в клетки молочной железы и повышению их концентрации в очаге воспаления. Лидокаина гидрохлорид обеспечивает обезболивающий, противовоспалительный и регенеративный эффекты. По степени воздействия на организм мастомицин относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего действия. Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с молоком.
Показания
Назначают коровам в период лактации для лечения различных форм субклинических и клинических маститов бактериальной этиологии.
Дозы и способ применения
Перед применением мастомицина молоко (секрет) из больной четверти вымени выдаивают и утилизируют, сосок дезинфицируют слабыми растворами марганцовокислого калия. Конец канюли шприца-катетера срезают, вводят его в отверстие соскового канала и осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Не следует проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита. Введение мастомицина в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 10 мл препарата (содержимое 1 шприца-катетера) 2 – 6 раз в зависимости от тяжести заболевания с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов мастита.
Побочные действия
У животных гиперчувствительных к мастомицину возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к входящим в состав мастомицина компонентам. Во время лечения мастомицином не рекомендуется системное применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин) в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также одновременное внутривыменное введение других препаратов.
Особые указания
В пищевых целях молоко из пораженных четвертей вымени разрешается использовать через 3 суток после последнего введения мастомицина, при условии полного отсутствия клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивания). Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения мастомицина, из пораженных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей скармливают животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения мастомицина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Вымя животных, вынужденно убитых в течение 3 суток после последнего применения мастомицина, бракуют. При случайном попадании мастомицина на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе