АпКард содержит в качестве действующего вещества торасемид, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарилфумарат натрия и ароматизатор «бекон».По внешнему виду АпКард представляет собой таблетки от белого до кремового цвета, продолговатой формы с насечками для разлома на равные части.Лекарственный препарат выпускают в трёх модификациях: с содержанием торасемида 0,75 мг, 3 мг и 7,5 мг. Таблетки расфасованы по 10 штук в фольгированные блистеры. Блистеры с препаратом упаковывают в картонные коробки по 3 блистера (30 таблеток) или 10 блистеров (100 таблеток). Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
АпКард относится к лекарственным препаратам группы петлевых диуретиков.Механизм действия торасемида заключается в ингибировании реабсорбции ионов натрия и хлорида в просвете канальцев медуллярной части восходящего колена петли Генле, что приводит к их усиленному выведению и снижению осмолярности интерстициального пространства в медуллярном слое почки, что в свою очередь снижает реабсорбцию свободной воды и приводит к повышению её выделения из организма.После перорального введения препарата торасемид быстро всасывается, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации менее чем через один час. Биодоступность составляет 90%.Торасемид незначительно метаболизируется (около 7-10%) в печени и выводится из организма в неизменной форме, преимущественно через мочевыделительную систему.По степени воздействия на организм АпКард относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Назначают собакам в качестве диуретического средства для купирования клинических признаков, связанных с застойной сердечной недостаточностью, включая отеки и выпоты.
Дозы и способ применения
Таблетки АпКард применяют индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, можно давать с пищей или без нее. Рекомендуемая доза торасемида составляет от 0,1 до 0,6 мг на 1 кг массы тела один раз в сутки.У большинства собак состояние удается стабилизировать дозой торасемида, меньшей или равной 0,3 мг на кг массы тела, один раз в день.Дозу торасемида следует титровать до достижения приемлемого для пациента уровня, с учетом функции почек и статуса по электролитам. Если уровень диуретика необходимо изменить, доза может быть повышена или снижена в рамках рекомендованного диапазона доз с шагом 0,1 мг/кг массы животного. Корректировка дозы должна проводиться по назначению ветеринарного врача.Следует контролировать функцию почек, уровень гидратации, и баланс электролитов в крови: на момент начала терапии; через 24 часа и 48 часов после начала терапии; через 24 часа и 48 часов после изменения дозы; в случае развития нежелательных явлений.В случае необходимости длительной терапии следует продолжать лечение с минимальной эффективной дозой.При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться обезвоживание, нарушение баланса электролитов, почечная недостаточность, анорексия, потеря веса и сердечно-сосудистый коллапс.Проводят симптоматическое лечение.Особенностей действия при первом применении АпКарда и при его отмене не выявлено.АпКард не предназначен для применения животным в период беременности и лактации, а также племенным животным.Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить в предусмотренной дозировке и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные действия
При применении препарата АпКард могут наблюдаться следующие побочные явления: повышение почечных показателей (креатинин и азот мочевины) и почечная недостаточность, гемоконцентрация, полиурия и/или полидипсия, дефицит электролитов и обезвоживание, желудочно-кишечные признаки, такие как рвота, диарея, уменьшенный или отсутствующий стул, в редких случаях можно наблюдать размягчение стула. Наличие мягкого стула является временным, умеренным и не требует прекращения лечения.В зависимости от степени тяжести нежелательных реакций возможна корректировка дозы препарата, симптоматическое лечение либо отмена препарата. Решение принимается лечащим ветеринарным врачом после оценки клинического состояния животного и соотношения пользы и риска.В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
Противопоказания
АпКард противопоказано применять животным при почечной недостаточности; выраженном обезвоживании, гиповолемии или гипотонии, в сочетании с другими петлевыми диуретиками, а также в случае индивидуальной чувствительности к активному веществу или к любому из компонентов.АпКард следует применять с осторожностью при сахарном диабете, и собакам, которым ранее уже назначались высокие дозы любого другого мочегонного цикла.
Особые указания
Запрещается применять АпКард одновременно с другими петлевыми диуретиками, Назначать с осторожностью при применении гипотензивных лекарственных препаратов.АпКард не предназначен для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с АпКардом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с АпКардом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5°С до 25°С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Неиспользованную часть таблетки допускается хранить в блистере не более 7 суток.Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), ФранцияПодробнее о производителе
40 % раствор гексаметилентетрамина (уротропина). Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 20 мл в стеклянных флаконах.
Фармакологические свойства
Оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40 - 60 минут после введения препарата и продолжается 6 - 12 часов. Относится к веществам 4 класса опасности - вещества малоопасные.
Показания
Как антитоксическое, антисептическое и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного и мелкого рогатого скота, свиней. Используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. В комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.
Дозы и способ применения
Применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 - 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному и мелкому рогатому скоту - 1,5 - 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям - 0,5 - 0,7 мл на 10 кг массы тела. Длительность применения препарата и доза зависят от характера и тяжести протекания заболевания. В мочевых путях крупного рогатого скота действие уротропина выражено слабее, из-за щелочной реакции мочи, в связи с этим необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не вызывает.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Применение молока в пищу людям разрешается через сутки после последнего введения препарата. Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.
Условия хранения
При температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Настойка березовых почек в своем составе в качестве действующих веществ содержит эфирное масло (сесквитерпеновый спирт бетулол и сложный эфир бетулола с уксусной кислотой) – не менее 1% и вспомогательное вещество спирт этиловый 90% – до 100%. По внешнему виду препарат представляет собой однородную прозрачную жидкость желтоватого цвета. Выпускают лекарственный препарат во флаконах с винтовой горловиной по 100 мл и 250 мл или в полимерных канистрах.
Фармакологические свойства
Настойка березовых почек относится к группе лекарственных препаратов растительного происхождения с диуретическим, противовоспалительным и противомикробным действием. Входящие в состав березовых почек природные биологически активные компоненты — эфирное масло, тритерпеновые спирты, флавоноиды, фитонциды, дубильные вещества оказывают мочегонное, желчегонное, противомикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Настойка березовых почек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает резорбтивно-токсического действия, вызывает раздражение слизистых оболочек, при длительном накожном применении приводит к шелушению кожи.
Показания
Настойку березовых почек назначают перорально собакам в качестве диуретического средства при отеках (симптомах сердечной и почечной недостаточности), телятам – для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии, а также наружно в качестве антисептического средства.
Дозы и способ применения
В качестве диуретического средства применяют собакам в дозе 7-8 капель на 10 кг массы животного в 5 мл питьевой воды два-три раза в день в течение 7 суток. Телятам при диспепсии, а также в комплексной терапии и профилактике желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии настойку березовых почек применяют в дозе 2 мл на 10 кг массы животного в 100 мл питьевой воды два раза в день в течение 7 суток.Для лечения асептических и инфицированных ран, царапин и ссадин тампоном, смоченным настойкой, смазывают предварительно обработанную раневую поверхность кожи два-три раза в день в течение 3-5 дней до клинического выздоровления.Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.При передозировке и превышении рекомендуемого курса лечения возможно обострение воспалительных заболеваний почек, в результате раздражения почечной паренхимы; при длительном наружном использовании препарата возможно шелушение кожи.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении Настойки березовых почек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, острый гломерулонефрит.Не следует наносить препарат на поврежденную кожу, применять при нейродермите и мокнущей экземе, не допускать попадания на слизистые оболочки.
Особые указания
Особенностей действия препарата при его первом применении или отмене не выявлено. Применение Настойки березовых почек не исключает использование антибактериальных препаратов, сердечных гликозидов и других лекарственных средств специфической терапии.Продукцию животного происхождения, полученную от животных в период и после применения Настойки березовых почек в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 4 года со дня изготовления. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Организация-производитель: ООО «Эко-Фарм»; 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Черменское шоссе, 11, офис 2. Инструкция разработана ООО «Эко-Фарм»; 362013, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Черменское шоссе, 11.