Авимутин Гидро представляет собой комплексный противомикробный препарат, содержащий в 100 мл раствора 12,35 г тиамулина гидрогенфумарата, 20 000 000 МЕ колистина сульфата и наполнитель. По внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для применения внутрь. Расфасовывают в канистры по 1 л и 5 л.
Фармакологические свойства
Авимутин Гидро — комплексный препарат, который за счет входящих в его состав двух антимикробных компонентов активен в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Lawsonia intracellularis, Mycoplasma spp., Serpulina spp., а также брахиспир Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (группа полимиксинов), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тиамулин по своей химической структуре относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина. Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. После перорального применения препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, где создает терапевтические концентрации в течение 18 – 24 ч. Препарат преимущественно метаболизируется в печени и выводится из организма с фекалиями и пометом. Авимутин Гидро по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания
Назначают свиньям и птице для лечения бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тиамулину и колистину.
Дозы и способ применения
Авимутин Гидро применяют свиньям и птице внутрь из расчета 0,8 мл препарата на 1 л воды для выпаивания в течение суток. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Побочные действия
У животных гиперчувствительных к тиамулину и колистину возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Препарат не следует назначать животным с нарушенной функцией почек и печени, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Авимутин Гидро не рекомендуется назначать одновременно, а также за 7 дней до и 7 дней после использования ионофорных кокцидиостатиков (монензин, салиномицин, мадурамицин и наразин) и с антибиотиками аминогликозидного ряда ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).
Особые указания
Убой свиней и птиц на мясо разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки или в корм пушным зверям. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо тотчас же обильно промыть их теплой водой.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания
Подробнее о производителе
Водорастворимый порошок для перорального применения. Содержит в качестве действующих веществ макролидный антибиотик тилозин - 5 %, сульфаниламид сульфаметоксазол - 17,5 %, триметоприм - 3,5 %, полипептидный антибиотик колистин - 1,5 %, а также вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой растворимый в воде порошок белого цвета. Эриприм Концентрат выпускают в герметичных трехслойных пакетах по 0,5 и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 10 шт, а также в пакетах по 5 кг, упакованных в картонные барабаны по 1 шт.
Фармакологические свойства
Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, а также - микоплазмы. Сульфаметоксазол является синтетическим химиотерапевтическим средством из группы сульфаниламидов, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным от диаминопиримидинов. В комбинации сульфаметоксазол с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Колистин относится к полипептидным антибиотикам и действует на грамотрицательные бактерии путем замещения липидов и протеинов клеточной стенки бактерии. Компоненты препарата по-разному распределяются в организме. Тилозин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняется в терапевтических концентрациях в органах и тканях организма в течение 15 - 20 часов. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Выделение происходит в основном с желчью. Сульфаметоксазол после орального применения последовательно всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма птицы. Превращается в печени в ацетилированные и гидроксилированные производные. Выделяется из организма почками. Триметоприм при оральном введении последовательно всасывается, достигая максимальных плазматических концентраций через 2 - 4 часа после применения. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Плазматические концентрации обычно ниже тканевых. Выделение происходит почками и в незначительной степени - с желчью. Колистин из желудочно-кишечного тракта всасывается очень медленно. Плазматические концентрации практически не определяются. Выделяется в основном с пометом. Эриприм Концентрат относится к малотоксичным для птицы препаратам.
Показания
Применяют с лечебной целью при бактериальных инфекциях птицы.
Дозы и способ применения
Препарат применяют орально в смеси с водой в суточной дозе 1 г/л воды в течение 3 - 5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую Эриприм Концентрат воду.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У отдельных особей применение препарата может вызывать дисбактериоз. При длительном применении возможно возникновение дисбактериоза, приводящего к расстройствам пищеварения. В этих случаях прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение.
Противопоказания
Запрещается применение курам-несушкам промышленного стада.
Особые указания
Убой птицы на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности препарата - 2 года.
Производитель
С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания
Подробнее о производителе
Поставщик
ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.
Комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят эритромицин, диоксидин и основа. Препарат по внешнему виду представляет собой светло-желтые брикеты плоской формы с закругленными концами массой 9 - 11 г или светло-желтый рассыпчатый порошок. Препарат выпускают в полиэтиленовых блоках по 10 брикетов в каждом. Эридин в форме порошка расфасовывают по 100, 200, 500 и 1000 г в пакеты и мешки по 15 кг.
Фармакологические свойства
Эридин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, пастерелл, кишечной и синегнойной палочек, протея. Эритромицин и диоксидин хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и создают высокие антибактериальные концентрации в легких.
Показания
Эридин назначают для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний телят бактериальной этиологии.
Дозы и способ применения
Препарат применяют перорально 1 - 2 раза в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания за 30 минут до кормления в дозе 200 мг порошка на 1 кг массы тела или 1 брикет на теленка массой тела 45 - 60 кг. Порошок дают в смеси с молоком или водой, а брикет закладывают на корень языка. Продолжительность курса лечения 5 - 10 дней.
Побочные действия
В рекомендованной дозе не оказывает.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Убой на мясо телят, которым вводили эридин, разрешается через 4 суток после прекращения применения препарат. Мясо телят, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14
E-mail: paozvp@mail.ru
Сайт: http://www.vetzavod.ru/
Подробнее о производителе
Энростин — комплексный противомикробный препарат для животных (Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин + колистина сульфат) в 1 мл содержит 106 МЕ колистина сульфата и 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, метабисульфит натрия, молочную кислоту и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь, при хранении которого допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли из темного пластика по 10, 100 и 1000 мл.
Фармакологические свойства
Колистин сульфат и энрофлоксацин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных штаммов: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp., Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, что приводит к нарушению синтеза белков участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При введении внутрь энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, а выводится из организма преимущественно в неизмененном виде в основном с мочой, лишь в незначительных количествах с фекалиями. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Показания
Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.
Дозы и способ применения
Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5 – 7 дней.
Побочные действия
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, животным назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, с тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается одновременное применение с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его всасыванию, снижая тем самым эффективность препарата.
Особые указания
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 4 % левомицетина, 1 % фуразолидона, а также вспомогательные вещества. Представляет собой устойчивую однородную суспензию желто-зеленого цвета. Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.
Фармакологические свойства
Обладает широким спектром антибактериального действия. Входящий в состав хлоримикса левомицетин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с фуразолидоном. Антимикробная активность фуразолидона проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов, возбудителей заболеваний, в том числе и в отношении антибиотикорезистентных штаммов. Антибактериальные компоненты хлорамикса частично всасываются в кровь, а частично сохраняются в содержимом желудочно-кишечного тракта, обеспечивая местное действие. Всосавшиеся в кровь левомицетин и фуразолидон проникают в органы и ткани животных, сохраняясь в терапевтической концентрации не менее 12 часов. Выводятся из организма в основном с мочой и калом. По степени воздействия на организм относится к 4 классу.
Показания
Свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату.
Дозы и способ применения
Применяют внутрь два раза в сутки в дозах 0,5 - 1 мл на 1 кг массы тела в течение 3 - 7 суток (в зависимости от тяжести заболевания). Подсосным поросятам хлорамикс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Перед использованием препарат взбалтывают.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия на организм животных. У некоторых животных, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антиаллергические средства.
Противопоказания
Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза. Не применяют лактирующим и беременным животным.
Особые указания
Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Комплексный препарат, в состав которого входят антибиотик полимиксин и фуразолидон. Представляет собой однородную суспензию желтого цвета с зеленоватым оттенком. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.
Фармакологические свойства
Входящий в состав фурамикса полимиксин активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий: сальмонелл, шигелл, кишечных и синегнойных палочек. Фуразолидон обладает широким спектром действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Компоненты фурамикса в комплексе проявляют синергизм действия. Полимиксин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в просвете кишечника. Фуразолидон относительно хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, сохраняясь в терапевтической концентрации не менее 12 часов. Из организма активные компоненты фурамикса выводятся главным образом с фекалиями.
Препарат вводят поросятам внутрь два раза в сутки в течение 2 - 5 дней в дозе - 1 мл/кг массы животного. Подсосным поросятам фурамикс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к полимиксину и фуразолидону.
Особые указания
Убой на мясо животных разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.
Фармакологические свойства
В зависимости от начальной степени заражения сырья препарат уменьшает содержание энтеробактерий в комбикорме до уровня, рекомендованного НАССР/GMP и составляющего менее 100 КОЕ/г. При тепловой обработке испаряется в наименьшей степени, проявляет синергизм действия и поэтому более эффективно защищает корма от повторного заражения. Безопасен в использовании и не вызывает коррозии механизмов. Нетоксичен, безвреден для людей и животных. Стабилен в условиях гранулирования. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.
Показания
Уничтожение Salmonella spp., E. coli и других энтеробактерий в кормах.
Дозы и способ применения
Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки из расчета 1 - 4 кг на 1 т корма, в зависимости от степени зараженности. Эффективен при низкой дозировке.
Побочные действия
Не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 30 °С до плюс 30 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мустанг Технологии Кормления ООО, Россия Адрес: 117513, г. Москва, Ленинский проспект, д. 137, корп. 1.
Тел.: (495) 931-91-90, 782-15-16
Факс: (495) 931-91-92, 931-91-98
Подробнее о производителе
Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций. Содержит в качестве действующих веществ 20 % сульфадиазина и 4 % триметоприма, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-коричневого цвета. Ультрадиазин выпускают в стерильных пластиковых флаконах по 50 и 100 мл, упакованных в картонные коробки по 12 шт.
Фармакологические свойства
Сульфадиазин и триметоприм, входящие в состав препарата действуют бактериостатически. Такое действие обусловлено последовательной блокадой ферментов в микробной клетке: сульфадиазин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма бактерии - восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, которая необходима для развития микроорганизмов. Ультрадиазин активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Е. coli, Clostridium spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae. Vibrio spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Brucella spp. Сульфадиазин и триметоприм после парентерального введения хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках. Выделяются компоненты препарата преимущественно через почки и в незначительной степени - с желчью.
Показания
Препарат применяют с лечебной целью при инфекционных заболеваниях крупного и мелкого рогатого скота и свиней, вызываемых чувствительными к компонентам ультрадиазина бактериями.
Дозы и способ применения
Вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл/10 кг живой массы, ежедневно, в течение 3 - 5 дней. При передозировке препаратом у отдельных животных могут наблюдаться нарушения функции почек. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и назначить животным щелочное питье, фолиевую кислоту и ее соли.
Побочные действия
При введении препарата могут возникать местные аллергические реакции.
Противопоказания
Запрещается применение ультрадиазина дойным животным, а также его совместное использование с парааминобензойной кислотой и ее солями.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с ультрадиазином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование флаконов из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности препарата - 3 года.
Производитель
С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания
Подробнее о производителе
Поставщик
ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.
Комплексный антибактериальный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики пенициллин, стрептомицин и сульфаниламид (белый растворимый стрептоцид). Препарат выпускают в форме таблеток по 0,75 и 1,5 г и форме порошка в герметично упакованных флаконах. Одна таблетка массой 0,75 г содержит 50000 ЕД пенициллина, 50000 ЕД стрептомицина и 0,5 г стрептоцида. Одна таблетка массой 1,5 г содержит 100000 ЕД пенициллина, 100000 ЕД стрептомицина и 1,0 г стрептоцида. Один флакон трициллина в порошке содержит 400000 ЕД пенициллина, 500000 ЕД стрептомицина и 5,0 г стрептоцида.
Фармакологические свойства
Трициллин активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, кокков, спирохет и микобактерий. Компоненты препарата обладают взаимоусиливающим действием, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. При внутриматочном применении трициллина антибиотики, входящие в его состав плохо всасываются в матке и оказывают местное антибактериальное действие главным образом в родовых путях. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой и молоком.
Показания
При задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.
Дозы и способ применения
В акушерско-гинекологической практике трициллин применяется при задержании последа у коров и вводится через 12 - 24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1 : 1000). Затем 3 - 4 таблетки по 0,75 г или 1 - 2 таблетки по 1,5 г или половину содержимого флакона с порошком, помещают в ладонь и вводят препарат рукой в матку (рог-плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1 : 1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог-плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40 - 50 см. В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, то плаценту удаляют с помощью акушерских манипуляций, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку в вышеуказанных дозах. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1 - 2 таблетки трициллина по 1,5 г; 2 - 4 таблетки по 0,75 г или половину содержимого флакона с трициллином в порошке. В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.
Побочные действия
В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 3 года.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Представляет собой аморфный порошок белого цвета, слабо специфического запаха, горького вкуса, не растворимый в воде. В 1 г препарата содержится 0,4 г сульфадимидина и 0,08 г триметоприма. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 200 г.
Фармакологические свойства
Обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм.
Показания
При пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе овец и северных оленей, диспепсии, гастроэнтеритах, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, кокцидиозе птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Дозы и способ применения
Всем видам молодняка сельскохозяйственных и мелким домашним животным препарат назначают внутрь в дозах 1 г на 25 кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная). Птице назначают из расчета 1 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к его компонентам, не совместим с новокаином и анестезином. Не применять лактирующим животным, козам из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам.
Особые указания
Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий. Мясо и яйца птицы можно использовать в пищу людям через семь суток после последнего применения препарата.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном месте, при температуре не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Комплексный антимикробный препарат, в 100 г которого в качестве действующих веществ содержится: тилозина фосфата 2,5 г, сульфадимидина 2 г и фуразолидона 2 г. Представляет собой порошок желто-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Расфасовывают в пакеты по 500 г и мешки по 25 кг.
Фармакологические свойства
Тилосульфуран активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, микоплазмам и простейшим.
Показания
Назначают для лечения колибактериоза, энтерита, дизентерии, бронхопневмонии и атрофического ринита поросят.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрь, после тщательного смешивания с кормом в соотношении 1 кг препарата с 125 кг корма и скармливают два раза в день подсвинкам в течение 5 - 7 дней, а поросятам-отъемышам в течение 7 дней после отъема от свиноматки.
Побочные действия
В рекомендуемом соотношении не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
Условия хранения
Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Биовет АД (Biovet AD), БолгарияАдрес: Болгария, 4550, г. Пештера, ул. П. Ракова, д. 39.Официальный дистрибьютор: АО Хювефарма (Huvepharma AD), Болгария.
Представительство АО Хювефарма в России:
Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, оф. 604.
Тел.: (495) 958-56-56
Факс: (495) 958-59-66
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, в состав которого входят тилозина тартрат и 0,2% масляный раствор β-каротина. Препарат представляет собой суспензию красновато-коричневого цвета. Выпускают в полимерных флаконах по 1000 мл.
Фармакологические свойства
Тилозинокар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойнокатаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки. Тилозина тартат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении. Тилозинокар является малотоксичным препаратом, не обладает аллергическим действием и выводится из организма в течение суток. Слабые кумулятивные свойства отмечаются только при его ежедневном применении. При введении препарата через 48 и 72 часа кумуляции препарата не происходит, и он выводится из организма в течение суток.
Показания
Тилозинокар применяют для лечения коров, больных эндометритами.
Дозы и способ применения
Тилозинокар перед применением подогревают до температуры 35-40°C, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы животного, с интервалом 48 часов. Применять препарат следует до полного клинического выздоровления.
Побочные действия
При правильном применении препарата не наблюдаются.
Противопоказания
Противопоказаний для применения препарата не установлено.
Особые указания
Убой на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа, а использование молока в пищу людям – через 48 часов после последнего применения препарата. Меры предосторожности: Работу с Тилозинокаром следует проводить, соблюдая общие правила личной гигиены и техники безопасности.
Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 18°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата – 12 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Производитель
Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В
Директор: +375 (212) 617-555
Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667
Бухгалтерия: +375 (212) 617-666
Офис: belkarolin@bk.ru
Подробнее о производителе
Сульфетрисан — противомикробный препарат широкого спектра действия для животных в форме раствора для инъекций (Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон). В 1 мл раствора содержится 200 мг сульфадиметоксина, 50 мг эритромицина тиоцианата, 18 мг триметоприма, 0,1 мг дексаметазона и вспомогательные компоненты: бензокаин, гидроксид натрия, диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пропиленгликоль и дистиллированная вода. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Сульфетрисан — противомикробный препарат длительного действия, благодаря комбинации антибиотика, противовоспалительного глюкокортикостероида и сульфаниламида расширяется спектр его противомикробного действия и к препарату более медленно развивается резистентность. Сульфетрисан эффективно действует против Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp, Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp, а также хламидий и трепонем. Эритромицин — макролидный антибиотик бактериостатического действия, он блокирует синтез белков и нарушает процесс образования пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Механизм действия триметоприма и сульфадиазина обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма. Сульфадиметоксин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, препятствуя включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При парентеральном введении активные компоненты препарата достаточно хорошо и быстро всасываются из места инъекции. Эритромицин проникает через гематоплацентарный барьер и выводится из организма вместе с желчью и около 15 % с мочой. Сульфадиметоксин, триметоприм, дексаметазон выводятся преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам.
Показания
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний пищеварительной, дыхательной и мочеполовой системы, включая пастереллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к эритромицину и сульфаниламидам.
Дозы и способ применения
Сульфетрисан вводят животным глубоко внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики с интервалом от 12 до 24 часов между инъекциями в течение 3 – 5 дней в зависимости от тяжести течения заболевания. Крупному рогатому скот вводят из расчета 20 – 30 мл на животное, телятам — по 5 – 10 мл на животное; свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам — по 1 мл на 5 – 10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения в одну точку не должен превышать: для крупного рогатого скота — 20 мл, для свиней, телят и мелкого рогатого скота — 10 мл, для поросят — 5 мл, для собак и кошек — 2,5 мл. В случае пропуска очередного введения препарата, следует по возможности скорее ввести Сульфетрисан животному, но не допускать удвоение дозы препарата и соблюдать обязательный интервал между инъекциями согласно схеме лечения.
Побочные действия
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение. При первом применении препарата в редких случаях у животных возможны угнетенное состояние, незначительный подъем температуры тела. На месте инъекции может возникать раздражение кожи и болезненность, которые быстро проходят и не требуют лечения. При передозировке Сульфетрисана у животных развивается вялость, зуд, угнетенное состояние, отказ от корма, тошнота, дрожь, желтуха, может повышаться температура тела, наблюдаться цианоз слизистых оболочек и кожи. В этих случаях прием препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение, проводят дезинтоксикацию с применением растворов, для ощелачивания мочи назначают раствор бикарбоната натрия.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих почечной и печеночной недостаточностью, а также имеющих в анамнезе дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Сульфетрисан не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой, не смешивают в одном шприце с другими инъекционными препаратами.
Особые указания
С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у коз в виду повышенной видовой чувствительности к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным. При случайном попадании препарата на кожу, следует тот час же смыть его струей проточной воды. При случайном заглатывании Сульфетрисана, человеку применяются физиологический раствор, касторовое или вазелиновое масло, спирулину, холикан. При ухудшении состояния следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы хранят не более 28 суток. При хранении препарат может превращаться в желеобразное состояние, что не влияет на его фармакологические свойства и эффективность. В данном случае флакон с препаратом осторожно подогревают до 45 – 50 °C на водяной бане до полного растворения.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
Комплексный препарат, в 100 г которого содержится 5 г тетрациклина (окситетрациклина), 10 г сульфаметоксазола и 2 г триметоприма. Представляет собой желтый порошок, мало растворимый в воде. Выпускают в банках по 100 г; пакетах и банках по 1 кг.
Фармакологические свойства
Антибактериальные компоненты сультеприма подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. При введении сультеприма внутрь антибактериальные компоненты препарата всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях препарат после однократного введения находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, бронхопневмонии и другие болезни бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.
Дозы и способ применения
Животным препарат задают перорально один раз в сутки в течение 3 - 5 дней за 30 минут до кормления в дозе 2,5 г на 10 кг массы тела или 250 мг/кг массы тела животного. В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы тела животного. Цыплятам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы тела в течение 3 - 7 дней.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму.
Особые указания
Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 9 суток, а птицы - через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
Стоморджил содержит в качестве действующих веществ спирамицин и метронидазол, а также вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, сорбитол, белый декстрин и стеарат магния. В одной таблетке Стоморджила 2 содержится 150000 МЕ спирамицина и 25 мг метронидазола, Стоморджила 10 — 750000 МЕ спирамицина и 125 мг метронидазола, Стоморджила 20 — 1500000 МЕ спирамицина и 250 мг метронидазола. По внешнему виду представляет собой таблетки желтого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные по 2 штуки (Стоморджил 2 и Стоморджил 10) и по 1 штуке (Стоморджил 20) в картонную коробку.
Фармакологические свойства
Действующие компоненты препарата — метронидазол и спирамицин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов, в том числе и простейших. Спирамицин как природный антибиотик из группы макролидов способен обратимо связывается с рибосомами и подавлять синтез белка в микробной клетке. Активен в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Bordetella spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Leptospira interrogans, Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Fusobacterium spp. и простейших: Toxoplasma gondii. Метронидазол нарушает дыхательные процессы в клетке, что вызывает гибель патогенных простейших. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деструкцию. Активен в отношении грамположительных анаэробов: Clostridium spp., Eubacterium spp., Helicobacter pylori и грамотрицательных бактероидов и фузобактерий, а также простейших трихомонад. При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (биодоступность около 100 %) и максимальная концентрация его компонентов в крови отмечается через 1,5 – 3 часа. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания
Назначают собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к спирамицину и метронидазолу, особенно в остром и подостром периоде течения заболевания. В комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости, в том числе стоматитов, гингивитов, пиореи и периодонтита.
Дозы и способ применения
Таблетки Стоморджил задают животным внутрь один раз в сутки из расчета 75000 МЕ спирамицина и 12,5 мг метронидазола на 1 кг веса животного, что соответствует одной таблетке Стоморджила 2 на 2 кг массы животного, одной таблетке Стоморджила 10 на 10 кг массы животного и одной таблетке Стоморджила 20 на 20 кг массы животного. Продолжительность курса лечения составляет 5 − 10 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания.
Побочные действия
В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции и рвота. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется использовать таблетки в измельченном виде, а также назначать с другими антибиотиками из группы макролидов.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Препарат разрешен к применению у беременных и кормящих самок.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Производитель
Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.:
Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23.
Тел.: (495) 543-99-80
Факс: (495) 543-99-81
E-mail: merial@sovintel.ru
Подробнее о производителе