Комплексный препарат Ациломаг — суспензия для подкожных и внутримышечных инъекций, в качестве действующих веществ содержит 10% амоксициллина, 5% энрофлоксацина. Выпускают в форме стерильной суспензии белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл.
Фармакологические свойства
Ациломаг относится к комплексным антибактериальным препаратам. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина. При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает достаточно широким спектром противомикробной активности на патогенные штаммы Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Механизм действия препарата основан на способности его ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 0,5 – 1 ч. после инъекции и сохраняется на протяжении 6 ч., терапевтическая — 24 ч. Выводится в основном в неизмененном виде и частично как метаболит ципрофлоксацин с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
Показания
Назначается крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (кошкам и собакам) для лечения таких заболеваний как: пневмония, бронхопневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовой системы, бактериальный энтерит, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, синдром ММА, эризипилотриксы и др.
Дозы и способ применения
Препарат вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Свиноматкам при синдроме ММА препарат вводят в течение 1-2 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В связи с возможной болевой реакцией, не следует вводить в одно место взрослому крупному рогатому скоту более 15 мл, овцам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам – более 2,5 мл лекарственного средства. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Следует избегать пропуска очередной дозы, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
Побочные действия
При применении Ациломага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Противопоказания
Не применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам и фторхинилам, самкам в период беременности. Препарат не следует назначать животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
Особые указания
Ациломаг не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами, а также применять одновременно с бактериостатическими антибактериальными средствами (линкозамидами, макролидами, сульфаниламидами, тетрациклинами), препаратами группы пенициллинов.Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.Молоко, полученное от животных, которым вводился препарат, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 4-х суток после окончания лечения. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - эритромицин (50 мг/мл), окситетрациклина гидрохлорид (50 мг/мл), стабилизатор магний хлористый, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-коричневого цвета. Расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата обладают широким спектром действия, эффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, и др., а также в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Эритромицин и окситетрациклина гидрохлорид хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.
Показания
Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Гиперчувствительность животных к эритромицину и окситетрациклину.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Энронит — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 50 мг энрофлоксацина и 500000 MЕ колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду энронит представляет собой прозрачный раствор от желтого до желто-зеленого цвета, допускается легкая опалесценция. Расфасовывают по 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла.
Фармакологические свойства
Входящие в состав энронита энрофлоксацин и колистина сульфат, проявляют синергизм совместного действия, тем самым обеспечивают широкий спектр антимикробной активности лекарственного средства в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Erysipelothrix suis, Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp., Serratia spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., а также Mycoplasma spp. Колистина сульфат нарушает проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp, Salmonella spp., Proteus spp. Энронит быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа, колистина сульфата — через 1 час после введения энронита. Выводятся энрофлоксацин и колистин из организма в основном в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Энронит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, не обладает местнораздражающими свойствами.
Показания
Назначают телятам, ягнятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям — для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома метрит-мастит-агалактия.
Дозы и способ применения
Энронит вводят телятам и ягнятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3 – 5 дней; свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия — в течение 1 – 2 дней. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл энронита, ягнятам и поросятам — более 2,5 мл лекарственного средства.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование энронита прекращают.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение энронита дойным коровам, новорожденным телятам, ягнятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также одновременно с левомицетином, антибиотиками групп макролидов и тетрациклинов, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения энронита. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Препарат является раствором колистина сульфата и ципрофлоксацина с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 100 мг ципрофлоксацина, 1000000 МЕ колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликоль, кислота молочная, вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, допускается появление незначительного осадка.Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 0,5 мл и 1 мл в ампулы из нейтрального стекла, по 10 мл, 20 мл, 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, и по 240 мл в полимерные флаконы. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Ципрокол – комбинированный препарат, содержащий два антибиотика. В результате синергизма активных веществ активность препарата значительно выше, чем его отдельно взятых компонентов.Ципрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а особенно против Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp.,Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату чувствительны также: Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллин-устойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразыи ІІ), тем самым не допуская процесса репликации ДНК.Колистин – антибиотик группы полимиксинов, синтезирующихся аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Он действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии (такие, как E. coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны, усиливая ее проницаемость как для внутренне, так и для внешнеклеточных компонентов, что приводит к деструкции клеточных барьеров и лизису бактериальной клетки.
Показания
Применяют цыплятам, курам-бройлерам, индейкам, голубям с лечебной целью при псевдомонозе, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, пастереллезе, а также при хронических респираторных инфекциях (CRD), заболеваниях пищеварительного канала, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину и колистину.
Дозы и способ применения
Ципрокол раствор для орального применения назначают в дозе 0,5-1,0 мл препарата на 1 л питьевой воды.Лечение проводят в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Каждый день готовят свежий раствор препарата в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.Препарат рекомендуется использовать в комплексе с аскорбиновой кислотой (витамином С), растворяя в воде сначала аскорбинку, затем (предварительно встряхнув) препарат.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Побочные действия
При применении препарата в рекомендованных дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При возникновении побочных явлений (зуд, тремор мышц) применение препарата прекращают и применяют десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и колистину. Запрещается применение Ципрокола раствора для перорального применения курам-несушкам, яйца которых применяются в пищу людям. Не допускается одновременное применение с препаратами тетрациклинового ряда, хлорамфениколом, циклоспорином, макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Не применять одновременно с препаратами, содержащими в своем составе катионы Mg2+, Al3+, Ca2+, так как последние связываются с ципрофлоксацином и препятствуют его адсорбции.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие: применение Ципрокола вместе с теофиллином (эуфиллином) может повысить уровень теофиллина в крови; при одновременном назначении препарата с аминогликозидами, цефалоспоринами третьего поколения и пенициллинами широкого спектра действия может возникнуть синергизм по отношению к некоторым бактериям (особенно Pseudomonas aeruginosa и других Enterobacteriaceae). Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача. Меры личной профилактики При работе с Ципроколом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 дней.Запрещается применение Ципрокола по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30
Подробнее о производителе
В 1 мл Флоритила в качестве действующих веществ содержится 100 мг флорфеникола, 50 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Флаконы фасовкой по 10 мл помещают по 10 или 50 штук, 50 мл – по 50 штук, 100 мл – по 12 штук в картонную коробку. Для флаконов объемом 50 и 100 мл допускается упаковка в индивидуальную картонную пачку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Флоритил относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. hyorhinis. При внутримышечном введении флорфеникол интенсивно всасывается и проникает во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Из организма выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин. Входящий в состав препарата тилозина тартрат относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Leptospiraspp., Chlamydia spp. и Spirocheta spp. Микроогранизмы семейства Enterobacteriaceae устойчивы к антибиотику. При парентеральном введении тилозина тартрат быстро всасывается из места инъекции и проникает практически во все органы и ткани организма. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 20-24 ч. Наиболее высокий уровень антибиотика достигается в легких, печени и почках. Тилозина тартрат оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. Выделяется из организма преимущественно с желчью и с мочой. По степени воздействия на организм Флоритил относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания
Флоритил назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным при бактериальных заболеваниях, вызванных Actinobacillus: europneumoniae, Haemophilus parasuis, Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. Coli, M. Hyopneumoniae, M. hyorhinis, Klebsiella pneumonia, а также при других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
Дозы и способ применения
Флоритил вводят 1 раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг живой массы следующими способами:– сельскохозяйственным животным – внутримышечно;– мелким домашним животным – внутримышечно или подкожно.Курс лечения составляет 3-5суток. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл, телятам, свиньям и овцам более 5 мл, поросятам, ягнятам, собакам и кошкам более 2,5 мл лекарственного препарата. Симптомов, возникающих при передозировке препарата у животных, не установлено. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные действия
При применении Флоритила в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного (особенно у поросят) возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые кратковременны, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, развитие аллергических реакций) использование препарата Флоритил прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Флоритила является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат хрякам и быкам-производителям.
Особые указания
Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, макролидов, амфениколов, линкозамидов, цефалоспоринов, фторхинолонов, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта. Убой животных на мясо разрешается для свиней и мелкого рогатого скота – не ранее, чем через 10 суток, а для крупного рогатого скота – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом Флоритил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25°С. Флоритил следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства, после вскрытия флакона – 28 суток при температуре от 5 до 8°С. Запрещается применение препарата Флоритил по истечению срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, в 1 грамме которого содержится в качестве действующих веществ - 200 мг сульфаметоксипиридазина, 40 мг триметоприма, 110 мг тетрациклина хлоргидрата, 1,3мг бромгексина хлоргидрата. По внешнему виду представляет собой порошок светло-желтого цвета. Выпускают в фольгированных пакетах по 0,5 кг и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 20 штук и 10 штук соответственно.
Фармакологические свойства
Сульфаметоксипиридазин с триметопримом, входящие в состав препарата, в ассоциации обладают широким спектром действия по отношению к микроорганизмам, препятствуя синтезу тетрагидрофолиевой кислотыв бактериальной клетке. Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом. Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов, основных составляющих секрета дыхательных путей. Бромгексин способствуют снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких. Тромексин эффективен при инфекциях, вызванных: E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Klebsiella spp., Bordetella spp., Neisseria spp. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 1 - 2 часа после орального приема тромексина и удерживается в течение 12 часов. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения. Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.
Показания
Птице при энтеритах бактериальной этиологии, сальмонеллезе, колибактериозе, при бактериальных инфекциях на фоне вирусной патологии; крупному рогатому скоту при пастерелезе, энтеритах, заболеваниях дыхательных путей; свиньям при пневмонии, гастроэнтерите, септицемии; овцам и козам при дизентерии, пневмонии, копытной гнили; кроликам при остром рините, пастерелезе, энтеритах.
Дозы и способ применения
Препарат применяют птице и кроликам групповым методом орально в смеси с водой из расчета 2 г на литр воды в первый день и 1 г на литр во 2 и 3 дни. Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3 - 4 дня лечение повторяют. Крупному рогатому скоту, свиньям и овцам препарат задается в дозе 1 г тромексина на 10 кг массы тела животного в первый день и 0,66 г тромексина на 10 кг массы тела в последующие 2 - 3 дня. Препарат может задаваться с водой, с молоком или с кормом.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает. При передозировке препарата отмечается - анемичность слизистых оболочек, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, ухудшение функции почек.
Противопоказания
Запрещается применять курам-несушкам. Не рекомендуется применять животным, гиперчувствительным к одному из компонентов препарата, а также с почечной недостаточностью.
Особые указания
Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения тромексина. Убой на мясо других животных разрешен через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование емкостей из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности препарата - 5 лет.
Тилоколин-АФ в качестве действующих веществ в 1 мл содержит 50 мг тилозина основание и 1000000 ЕД колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильный прозрачный раствор желтого цвета для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Тилоколин-АФ представляет собой высокоэффективную комбинацию из антибиотиков, проявляющих синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Treponema spp., Spirochaeta spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp. и Aerobacter aerogenes. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тилозин обладает способностью обратимо связываться с субъединицами рибосом бактерий, нарушая процесс биосинтеза белка. Тилоколин-АФ обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 1 – 2 ч. после парентерального введения, терапевтическая концентрация поддерживается на уровне на протяжении суток. Антибиотик выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Показания
Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику, в том числе атрофического ринита и рожи свиней, инфекционного мастита. В комплексной терапии острых и хронических заболеваний органов дыхательной и мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии.
Дозы и способ применения
Перед применение флакон с препаратом следует нагреть до 37 – 38 °С и слегка встряхнуть. Антибиотик вводят животному внутримышечно, однократно в дозе 0,05 мл/кг массы тела, поросятам по 0,075 мл/кг. Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 5 мл, поросятам — более 2,5 мл препарата. При введении больших объемов дозу следует разделить и ввести в разные места. При повторном применении рекомендуется менять место инъекций. Курс лечения составляет 3 – 5 дней.
Побочные действия
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам антибиотика и нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, линкомицином.
Особые указания
Убой на мясо продуктивных животных при применении лекарственного средства разрешается через 7 суток после последней инъекции. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве ДВ левомицетин 10 % и тилозин в форме тартрата 5 % и лактозу в качестве наполнителя. Представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета, горького вкуса. Выпускают в ламинированных пакетах или пластиковых банках по 1 кг.
Фармакологические свойства
Тилозин и левомицетин, обладают широким спектром антибактериального действия. Тилокол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia, Salmonella, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, а также Mycoplasma. Антибактериальные компоненты хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и в течение 15 - 18 часов сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей организма. Выводятся компоненты препарата преимущественно с фекалиями.
Показания
Бактериальные инфекции птиц, в том числе колибактериоз, осложненный микоплазмозом.
Дозы и способ применения
Назначают внутрь с кормом в дозе 100 мг/кг массы тела два раза в день (суточная доза 200 мг/кг массы тела) или 4 кг на 1 тонну корма в течение 3 - 7 дней.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Тилокол запрещается применять курам-несушкам, так как компоненты тилокола выделяются с яйцами. Не допускается одновременное применение препарата с фторхинолонами.
Особые указания
Убой птиц на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13.
Тел.: (495) 937-72-30
факс: (495) 232-08-76
Подробнее о производителе
Гастроинтестинальные и респираторные инфекции, вызываемые микроорганизмами чувствительными к Bordetella, Campylobacter, E. Coli, Haemophilus, Pasteurella, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Staphylococcus и Streptococcus spp., Treponema spp., у телят, коз, овец и свиней.
Производитель
Горос21.ру ООО, Россия Адрес: 147865, Московская обл., Дмитровский р-н, пос. Некрасовский, ул. Школьная, д. 7.
Подробнее о производителе
Препарат представляет собой мелкодисперсный порошок, желтого цвета, растворимый в воде. В 100 г препарата содержится: 2,5 г тиамулина гидрогенфумарата, 8 г окситетрациклина гидрохлорида и наполнителя до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,5 кг.
Фармакологические свойства
Тиамулина гидрогенфумарат - антибиотик, действующий бактериостатически на грамположительные и грамотрицательные бактерии, анаэробы, спирохеты и микоплазмы. Окситетрациклин гидрохлорид - антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой бактериостатической активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и риккетсий.
Показания
При большинстве бактериальных инфекций респираторного и желудочно-кишечного тракта поросят; при дизентерии свиней, вызванной Treponema hyodysenteriae, пролиферативном интестинальном аденоматозе, вызванном Ileobacter intracellularis, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, и осложнений секундарной инфекции, например Pasteurella multocida в ассоциации с Bordetella bronchiseptica, сальмонеллезе, колибактериозе.
Дозы и способ применения
Применяют внутрь с кормом или водой, индивидуально или групповым методом в дозе 5 кг на 1 т корма, или 24 г на 10 л воды, в течение 7 - 10 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, проявляющиеся эритемой и зудом.
Противопоказания
Препарат не применять за 7 дней перед и менее 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина. Не применять совместно с веществами, содержащими катионы двух- и трехвалентных металлов во избежание нарушения всасывания окситетрациклина гидрохлорида и не назначать животным с аллергическими проявлениями на компоненты препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. Порошок хранят в сухом, защищенным от света месте, при температуре не ниже минус 10 °С и не выше +35 °С. Срок годности - 3 года. Срок годности кормосмеси не более 3 месяцев со дня приготовления.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 кг по 22 г линкомицина гидрохлорида и спектиномицина сульфата. Представляет собой водорастворимый порошок (в качестве наполнителя - лактоза). Выпускают в банках по 100 г; пакетах и банках по 1 кг.
Фармакологические свойства
Комбинация двух антибиотиков спектиномицина и линкомицина в препарате проявляет синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Спелинк-44 активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, бордателл, а также трепонемы хиодизентерика и микоплазмы. При пероральном введении активнодействующие компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигаются через 3 – 6 часов после введения препарата. Линкомицин и спектиномицин выделяются из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
Комбинация двух антибиотиков спектиномицина и линкомицина в препарате проявляет синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Спелинк-44 активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, бордателл, а также трепонемы хиодизентерика и микоплазмы. При пероральном введении активнодействующие компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигаются через 3 – 6 часов после введения препарата. Линкомицин и спектиномицин выделяются из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
Побочные действия
В некоторых случаях у свиней после начала применения препарата может развиться покраснение кожи и слизистых, которое постепенно без прекращения лечения исчезает в течение 5 - 8 дней.
Противопоказания
Запрещается применение Спелинка-44 жвачным животным, лошадям, кроликам, курам-несушкам.
Особые указания
Убой на мясо свиней, которым применяли препарат, разрешается через 3 суток, а птицы через 2 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре от 0 до 25 С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
Представляет собой белый, рыхлый, горьковатого вкуса порошок, хорошо растворимый в воде, содержащий в 100 г: колистина - 50 млн. ЕД, спирамицина 65 млн. ЕД и глюкозы до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,5 кг.
Фармакологические свойства
Колистин - антибиотик из группы полимиксинов, спирамицин - из группы макролидов. Комбинация антибиотиков колистина и спирамицина, входящих в состав препарата, имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, клебсиелл, возбудителей гемофиллеза, лептоспир, листерий, микоплазм, хламидий, клостридий и других анаэробных бактерий. Антибиотики колистин и спирамицин обладают взаимодополняющим действием. Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта, где концентрируется и оказывает свое антибактериальное действие. Спирамицин хорошо всасывается и проникает в органы и ткани. Выведение спирамицина из организма происходит в основном с желчью и с молоком, а колистина с фекалиями. Препарат малотоксичен.
Показания
Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных и птиц, возбудители которых, чувствительны к колистину и спирамицину.
Дозы и способ применения
Препарат назначают перорально, индивидуально или групповым методом, с кормом или питьевой водой. Птице препарат назначают из расчета 0,5 - 1 г на 1 л воды ежедневно, в течение 2 - 5 дней. Рекомендуется ежедневно менять воду, содержащую препарат. Животным назначают в дозе 1 - 2 г на 10 кг массы животного, один раз в день, ежедневно в течение 2 - 5 дней. Рекомендуется растворять в воде или смешивать с кормом непосредственно перед применением.
Побочные действия
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные и десенсибилизирующие (препараты кальция) средства.
Противопоказания
Не назначать животным, у которых имеется повышенная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять курам-несушкам в период яйцекладки, так как препарат накапливается в яйце.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешен через 21 день после последнего применения препарата, птицы - через 10 дней. Молоко в пищу людям можно употреблять через 7 суток после последнего применения препарата.
Условия хранения
Список Б. Препарат хранят в сухом, прохладном месте, при температуре не ниже +4 и не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 12,5% тетрациклина гидрохлорида и 3% рифампицина, а также 0,05% витамина В1, 0,05% витамина В2 и наполнитель лактозу. По внешнему виду представляет собой мелкий сыпучий порошок от светло-оранжевого до красно-коричневого цвета, допускаются вкрапления. В воде образует взвесь. Расфасовывают в пластиковые банки по 450 г и полиэтиленовые пакеты по 4,5 кг.
Фармакологические свойства
Антибиотики рифампицин и тетрациклин, входящие в состав рифициклина, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Содержащиеся в рифициклине витамины В1 и В2 снижают токсические свойства антибиотиков. Рифампицин обладает бактерицидным действием против большинства грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков и сульфаниламидов), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, сальмонелл, гемофилюсов, протея). Рифампицин не действует на вирусы и грибы. В основе антибактериального действия рифампицина лежит угнетение синтеза РНК микробной клетки путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Тетрациклина гидрохлорид обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых кислотоустойчивых бактерий, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Механизм действия тетрациклина связан с подавлением ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с акцепторами на рибосомах. При введении внутрь рифампицин и тетрациклина гидрохлорид хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей не менее 12 часов после однократного применения препарата. Рифициклин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам. Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Показания
Назначают телятам, поросятам, пушным зверям, собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах, бронхопневмонии, болезнях мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к рифампицину и тетрациклину. Цыплятам для лечения респираторного микоплазмоза.
Дозы и способ применения
Порошок рифициклина применяют телятам и поросятам-сосунам внутрь с питьевой водой за 30 минут до кормления при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы в дозах 200 – 300 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки или 300 мг на 1 кг веса животного 1 раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозах 200 – 300 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки до выздоровления. Поросятам старших возрастов при указанных заболеваниях препарат задают в смеси с кормом из расчета 4 – 5 кг на 1 тонну корма. Пушным зверям, собакам и кошкам рифициклин порошок вводят внутрь в смеси с кормом из расчета 300 – 400 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки. Например, для животного массой 10 кг требуется 1 чайная ложка порошка рифициклина без верха (в 1 чайной ложке без верха содержится 4 г рифициклина). Цыплятам для лечения респираторного микоплазмоза рифициклин используют в смеси с кормом из расчета 4 – 6 кг препарата на 1 тонну корма.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата возможны аллергические реакции. В этих случаях применение рифициклина прекращают и назначают антигистаминные средства. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к рифампицину или тетрациклину. Запрещается назначать животным с тяжелыми поражениями печени и почек. Не допускается применение рифициклина взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.
Особые указания
Убой телят на мясо разрешается через 10 суток, поросят и цыплят — через 6 суток после прекращения применения рифициклина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
Производитель
Агровет ООО, Россия Адрес: 308015, г. Белгород, пер. Чапаева, д. 79.
Тел.: (4722) 32-21-93, 50-03-40, 36-30-09
Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.
Фармакологические свойства
Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 - 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.
Показания
Желудочно-кишечные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных, гинекологические болезни коров - метриты, эндометриты, субклинические и клинические формы маститов.
Дозы и способ применения
Для лечения желудочно-кишечных болезней препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг живой массы. Подсосным поросятам задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем. Телятам выпаивают вместе с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний при метритах и эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 200 - 300 мл один раз в сутки. Курс лечения составляет 3 - 5 введений. При маститах вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал с помощью шприца с катетером в дозе 10 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10 - 15 дней. Перед введением препарата больную долю вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют 70° этиловым спиртом или 0,5 % раствором хлорамина. После введения препарата сосок вымени массажируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не вызывает.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.
Особые указания
Убой на мясо животных, которым вводили рифациклин, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифациклином и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Комплексный препарат, в состав которого входят антибиотики полимиксин и рифампицин. Представляет собой однородную суспензию красно-коричневого цвета. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.
Фармакологические свойства
Входящий в состав рифапола полимиксин активен в отношении грамотрицательных бактерий: сальмонелл, шигелл, пастерелл, кишечных и синегнойных палочек. Другой компонент препарата рифампицин обладает бактерицидным действием против грамположительных бактерий, однако, в больших концентрациях активен также и против грамотрицательных возбудителей. В отношении чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий антибиотики проявляют синергизм действия. Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 - 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Полимиксин при пероральном, внутриматочном и внутривымянном способах введения практически не всасывается, действуя на возбудителей, находящихся в просвете желудочно-кишечного тракта, в полости матки и вымени.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты и другие желудочно-кишечные болезни бактериальной этиологии у телят и поросят. Эндометриты, метриты и маститы коров.
Дозы и способ применения
Для лечения желудочно-кишечных заболеваний препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг массы животного. Подсосным поросятам рифапол задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (для избежания травмирования ротовой полости и глотки животного). Поросятам-отъемышам препарат можно применять групповым методом вместе с кормом или питьем. Телятам рифапол выпаивают с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний коров - метритов, эндометритов - препарат вводят внутриматочно в дозе 200 - 300 мл на одно животное один раз в 2 - 3 дня. Курс лечения составляет 2 - 3 введения. При маститах препарат вводят в полость молочной цистерны в дозе 7 - 10 мл в каждую больную четверть вымени один раз в сутки. Курс лечения составляет 3 - 5 введений.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность животных к полимиксину и рифампицину, а также хронические заболевания почек и печени.
Особые указания
Убой на мясо животных, которым вводили рифапол, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифаполом и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе