Цефтиосан — антибиотик из группы цефалоспоринов для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота и свиней, который в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а в качестве вспомогательные компоненты: алюминия моностеарат, сорбитан монолеат и триглицериды средней длины цепи (MCТs). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную суспензию от белого до светло-желтого цвета для инъекций, при хранении которой возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Цефтиосан выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, упакованные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Действующее вещество препарата — цефтиофура гидрохлорид — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладающий широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, а именно: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиосана крупному рогатому скоту максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии через 4 – 6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70 %) и фекалиями (около 30 %). Цефтиосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру гидрохлориду.
Дозы и способ применения
Цефтиосан вводят животным один раз в сутки в дозах: крупному рогатому 1 мл в расчете на 50 кг массы тела подкожно (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 – 5 дней при респираторных заболеваниях, в течение 3 дней при некробактериозе и 5 дней при эндометритах; свиньям по 1 мл на 16 кг массы тела внутримышечно (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при респираторных заболеваниях в течение 3 дней. В случае пропуска одной инъекции необходимо ввести её как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется. Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного могут наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте инъекции в виде отека, который самопроизвольно исчезает в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. Цефтиосан не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений. Во время проведения манипуляций с лекарственным средством не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 дней.
Производитель
Аписфера 2000 ООО, Россия Адрес: 117648, г. Москва, Симферопольский бульвар, д. 8.
Тел.: (495) 997-91-35
Тел./факс: (499) 317-14-72
Подробнее о производителе
Цефтиомакс — антибиотик для животных из группы цефалоспоринов. В 1 мл в качестве действующего вещества препарат содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты: фосфолипон, сорбитан моноолеат и хлопковое масло. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию для инъекций. Расфасовывают Цефтиомакс в стеклянные флаконы по 100 мл, упакованные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Цефтиомакс — антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур гидрохлорид обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутримышечном введении Цефтиомакса свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных. Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 – 15 %). Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиофура гидрохлорида коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях. Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%). Цефтиомакс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения инфекций органов дыхания бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалоспоринам, а также для лечения некробактериоза и острого эндометрита у животных.
Дозы и способ применения
Цефтиомакс вводят животным внутримышечно или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики один раз в день. Перед применением флакон с препаратом интенсивно встряхивают. Цефтиомакс крупному рогатому скоту вводят подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 – 5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней. Цефтиомакс применяют свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Побочные действия
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
Производитель
Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036
Тел./факс: (495) 228-06-96
Сайт: www.indukern.ru
Эл. почта: ik@indukern.ru
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
В одном шприце-дозаторе препарата содержится в качестве действующего вещества 75,0 мг цефкинома (в виде цефкинома сульфата), а в качестве вспомогательных веществ: белый мягкий парафин и парафиновое масло до 8,0 г.Антимикробный препарат для внутрицистернального введения представляет собой однородную маслянистую суспензию от белого до желтоватого цвета.Препарат выпускают расфасованным по 8,0 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для внутрицистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с антисептическими салфетками по 12, 24 и 36 штук.
Фармакологические свойства
Цефкином, входящий в состав препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp. и другие.Механизм действия заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.При внутрицистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выводится препарат из организма в основном с содержимым молочной железы.
Показания
Препарат применяют в период лактации, для лечения коров больных клиническим и субклиническим маститом, вызванным микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
Дозы и способ применения
Перед введением препарата содержимое из пораженных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим средством, кожу верхушки соска обрабатывают антисептической салфеткой.Препарат вводят внутрицистернально по 8,0 г (содержимое 1 шприца-дозатора) трехкратно с интервалом 12 часов.Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок. Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата по направлению снизу вверх.Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат побочных явлений не вызывает.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
Особые указания
Не рекомендуется применять препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием, в связи с возможным снижением бактерицидной активности цефкинора LC. Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата, при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата, а использование молочной железы в пищевые цели – спустя 5 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.Меры личной профилактики При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
Условия хранения
По списку Б, в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4°С до 30ºС.Срок годности – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
Производитель
Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России:
107113 Москва
3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Подробнее о производителе
В одном шприце-дозаторе препарата содержится в качестве действующего вещества 150,0 мг цефкинома (в виде цефкинома сульфата), а в качестве вспомогательных веществ: жидкий парафин и диоксид кремния до 3,0 г.Антимикробный препарат для внутрицистернального введения представляет собой однородную маслянистую суспензию от белого до желтоватого цвета.Препарат выпускают расфасованным по 3,0 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для внутрицистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с антисептическими салфетками по 20, 24, 60 и 120 штук.
Фармакологические свойства
Цефкином, входящий в состав препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans) и другие. Механизм действия заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе. Потенциал развития устойчивости микроорганизмов к цефкиному достаточно низкий. Высокий уровень резистентности к нему требует усиленной выработки специфических бета-лактамаз и сниженной мембранной проницаемости.При внутрицистернальном введении цефкином почти не всасывается в кровь. Концентрации цефкинома в вымени сухостойных коров достигают пиковых значений через 7-14 дней и медленно понижаются в течение сухостойного периода.
Показания
Препарат применяют для профилактики воспалений вымени и при лечении коров, больных субклиническим маститом в сухостойный период, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрицистернально с профилактической целью в здоровые, а с лечебной – в пораженные четверти вымени, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 36 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (3 г) на одну четверть вымени.Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, кожу соска обрабатывают антисептической салфеткой.Канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на одну минуту. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.Кожу сосков вымени после введения препарата обрабатывают пленкообразующим антисептическим средством.В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания
Препарат запрещается использовать в период лактации и менее чем за 36 дней до отела. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
Особые указания
Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для внутрицистернального введения.Молоко для пищевых целей можно использовать без ограничения, при условии применения препарата более чем за 36 дней до отела. В случае получения молока до истечения установленного срока, его разрешается использовать после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
Условия хранения
Хранить и транспортировать лекарственный препарат следует по списку Б, в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4°С до 25ºС.Срок годности – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
Производитель
Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России:
107113 Москва
3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Подробнее о производителе
Лекарственное средство для лечения заболеваний бактериальной этиологии у собак в форме таблеток для орального применения содержат в 1 г: Цефалексин – 500 мг и наполнитель до 1 г. Препарат представляет собой овальные, двояковыпуклые таблетки с насечкой, покрытые оболочкой оранжевого цвета. Цефален таблетки выпускают расфасованными в блистеры по 12 штук, Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно вместе с инструкцией по применению.Применять по назначению ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Цефалексин — антибиотик широкого спектра действия для приёма внутрь. Относится к группе цефалоспоринов I поколения, является производным 7-аминоцефалоспорановой кислоты. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Micrococcus spp., Moraxella spp; грамотрицательных бактерий: Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli. Неактивен в отношении Haemophilus spp., Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов. Резистентность бактерий к цефалоспоринам в процессе лечения развивается медленно. Цефалексин устойчив в кислой среде, биодоступность составляет 95%. Препарат быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, выделяется в значительных количествах с мочой в измененном виде; небольшая часть антибиотика выводится с желчью.
Показания
Применяют для лечения собак при заболеваниях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта мочеполовой системы и кожи, локализованных инфекций мягких тканей, остеомиелита, вызванных чувствительными к цефалексину микроорганизмами.
Дозы и способ применения
Применяют собакам индивидуально в течение 5 и более дней в дозе 10-15 мг цефалексина на 1 кг массы животного 2 раза в сутки (в тяжелых случаях доза может быть удвоена): – собакам мелких пород (менее 15 кг живой массы) – по 0,5 таблетки 2 раза в сутки; – собакам средних пород (16-34 кг живой массы) – по 0,5-1 таблетке два раза в сутки; – собакам крупных пород (35-50 кг живой массы) – по 1 таблетке два раза в сутки.
Побочные действия
В редких случаях может возникнуть тошнота и рвота, при появлении этих симптомов дальнейшее применение препарата следует отменить.
Противопоказания
Не применять беременным и кормящим сукам, животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам, а также животным с нарушением функции почек.
Особые указания
Не применять с другими антибиотиками, действующими бактериостатически (тетрациклин, эритромицин и др).
Условия хранения
Хранить и транспортировать лекарственный препарат следует в заводской упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 10°С до 30ºС. Срок годности — 3 года от даты изготовления.
Тиоцефур содержит в качестве действующего вещества цефалоспориновый антибиотик цефтиофур натрия. Производят Тиоцефур в форме стерильного водорастворимого порошка от белого до светло-коричневого цвета в комплекте с растворителем, который представляет собой прозрачный бесцветный раствор для инъекций. Выпускают в стеклянных флаконах, содержащих 1 г цефтиофура натрия, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с флаконом с растворителем, содержащим 20 мл раствора.Препарат расфасован в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Цефтиофур, действующее вещество Тиоцефура, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая беталактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilius somnus, Haemophilius parasuis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphiromonas assacharolytica), Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Citrobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp. Антибиотик действует бактерицидно ингибируя синтез микробной стенки. После парентерального введения создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 20 ч, в зависимости от вида животных. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются в течение 1 ч после введения Тиоцефура. Выводится из организма преимущественно через почки.
Показания
Лечение респираторных и урогенитальных болезней собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру. Используется также в комплексной терапии при лечении маститов и эндометритов.
Дозы и способ применения
Тиоцефур порошок с соблюдением правил асептики растворяют в растворителе, предварительно подогретом до комнатной температуры: 1 г препарата – в 20 мл растворителя, а 4 г – в 80 мл растворителя (концентрация полученного основного раствора для инъекций – 50 мг цефтиофура натрия в 1 мл).Приготовленный раствор хранят:при температуре 20-25°С не более 12 часов,при температуре 2-8°С не более 7 суток,при температуре минус 4-18°С не более 50 суток. Тиоцефур применяют собакам один раз в сутки подкожно в дозе – 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 5 мл в одно место, до выздоровления, но не более 10 дней.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Тиоцефура является повышенная индивидуальная чувствительность к цефтиофуру и другим беталактамным антибиотикам.
Особые указания
Меры личной профилактикиВо время проведения манипуляций с лекарственным средством не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.
Условия хранения
C предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и детей месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.
Производитель
ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13.
Тел.: (495) 937-72-30
факс: (495) 232-08-76
Подробнее о производителе
Тиеркал — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг цефтиофура гидрохлорида и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Тиеркал является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, включая штаммы, продуцирующие лактамазу. Механизм действия цефтиофура, входящего в состав тиеркала, заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту для лечения некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, острого послеотельного эндометрита, бактериальных инфекций респираторного тракта, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida и Haemophilus somnus. Свиньям для лечения бактериальных инфекций респираторного тракта, вызываемых Pasteurella haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
Дозы и способ применения
Тиеркал вводят крупному рогатому скоту подкожно из расчета 1 мл препарата на 50 кг веса животного, что соответствует 1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного, при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите в течение 5 дней (в первые 10 дней после отела), при заболеваниях респираторного тракта в течение 3 – 5 дней. Свиньям — внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 16 кг веса животного, что соответствует 3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного, в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с тиеркалом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить введение препарата и назначить антигистаминные лекарственные средства. Тиеркал нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток, а свиней — через 5 суток после последнего применения тиеркала. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 24 дней.
Производитель
ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервеса», Россия Адрес: 109028, г. Москва, Яузский бульвар, д. 13, стр. 3.
Тел./факс: (495) 956-94-79, 698-52-57
Препарат содержит цефтиофур натрий. Выпускается во флаконах по 4 г.
Фармакологические свойства
Препарат относится к цефалоспоринам пятого покаления. Цефтиофур натрий активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Наиболее активен против Рasteurella hemolytica и Рasteurella multocida.
Показания
Для лечения респираторных заболеваний животных вызываемых Рasteurella hemolytica и Рasteurella multocida, Haemophilus somrus.
Дозы и способ применения
Вводят внутримышечно в дозе 0,001 г/кг массы животного один раз в сутки до выздо-ровления.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции на препараты группы цефалоспоринов.
Противопоказания
Не применять животным с аллергией к препаратам группы цефалоспоринов.
Особые указания
Молоко можно использовать через 24 часов, мясо - через 5 дней после последнего применения препарата.
Условия хранения
Список Б. Препарат хранят при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности - 2 года.
Производитель
Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2.
Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37
Подробнее о производителе
Поставщик
Каталог является справочным материалом и не означает наличие товара в ООО «ВЕТТОРГ»С ассортиментом Вы можете ознакомиться в нашем прайс-листе: http://www.vettorg.ru/pricelist/
Конвения в качестве действующего вещества содержит цефовецин (в форме натриевой соли) и выпускается в двух фасовках в комплекте с растворителем (в отдельном флаконе): Конвения во флаконе вместимостью 20 мл содержит цефовецин – 852 мг и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата – 19,17 мг, пропил парагидроксибензоата – 2,13 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций – 10,8 мл. Конвения во флаконе вместимостью 5 мл содержит цефовецин – 340 мг, в качестве вспомогательных веществ: метил парагидроксибензоата – 7,67 мг, пропил парагидроксибензоата – 0,85 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт – 13 мг/мл и воду для инъекций – 4,45 мл. По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, растворитель – прозрачную, бесцветную жидкость. Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 20 мл, растворитель – в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с растворителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Конвения относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов III поколения. Цефовецин – действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp, выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек. Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается. Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек – через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней. Цефовецин более чем на 96% связывается с белками плазмы крови, выводиться из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак – 5,5 суток, у кошек – 6,9 суток. По степени воздействия на организм Конвения относится к «веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Конвению назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей (абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционно-воспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp., Конвению применяют собакам в комплексной терапии (совместно с хирургическим методом лечения).
Дозы и способ применения
Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, который готовят перед применением с соблюдением правил асептики. Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемый растворитель и тщательно встряхивают до его полного растворения. Приготовленный лечебный раствор, содержащий в 1 мл 80 мг цефовецина, вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 8 мг цефовецина на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не должен превышать четырех инъекций. Симптомы передозировки препарата не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. При необходимости повторного введения препарата следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной инъекции, препарат следует ввести как можно скорее в той же дозе.
Побочные действия
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Запрещается применять лекарственный препарат собакам и кошкам с гиперчувствительностью к (бета-лактамным антибиотикам, беременным самкам, щенкам и котятам до 8-недельного возраста, а также животным в период вязки.
Особые указания
Не следует применять Конвению совместно с фуросемидом, кетоконазолом, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белками плазмы, в связи с возможным возникновением побочных эффектов. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с Конвенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Во время работы запрещается пить, курить, принимать пищу, по окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Конвенией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства, срок годности приготовленного лечебного раствора при температуре хранения 2°С-8°С — 28 суток. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности. Конвению следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92 мг цефкинома сульфата (что соответствует 75 мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4 г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8 г. По внешнему виду Кобактан LС представляет собой суспензию белого цвета.Кобактан LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками. Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Для лечения маститов у коров в период лактации
Дозы и способ применения
Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные действия
При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Противопоказания
Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.
Особые указания
Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.Меры личной профилактики При работе с Кобактаном LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к бета-лактамным антибиотикам следует избегать прямого контакта с Кобактаном LC. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.
Условия хранения
Кобактан LC хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25 С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
Препарат содержит цефкином — первый представитель нового, 4-го поколения цефалоспоринов. В 1 мл 2,5 % масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома (действующего вещества). Флаконы по 50 мл.
Фармакологические свойства
Цефкином обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp., E. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-лактамаз. Резистентность против цефкинома не развивается из-за механизма действия. Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, что способствует быстрому проявлению его бактерицидного свойства. Цефкином выделяется почками.
Показания
Желудочно-кишечные и респираторные болезни. Также кобактан назначают при всех заболеваниях, возбудители которых чувствительны к цефкиному (пастереллез, сальмонеллез, стафилококкоз, стрептококкоз, колибактериоз и др.).
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно в дозе 2 мл кобактана на 50 кг живого веса ежедневно, т. е. 1 мг цефкинома на 1 кг живого веса. Курс лечения продолжается 3 – 5 дней в зависимости от клинических признаков.
Побочные действия
При соблюдении указанных дозировок побочных действий не установлено.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Особые указания
Мясо животных для пищевых целей можно использовать через 5 дней после последнего введения кобактана.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru